1.浩欧博：创过敏自免全球一线品牌，DG游戏市场潜力值得期待

1.1 创过敏自免全球一线品牌，市场潜力值得期待

江苏浩欧博生物医药股份有限公司（HOB）所处行业为生物医药制造业中的体外诊 断行业，自 2009 年成立以来，一直专注于体外诊断试剂的研发、生产和销售，所研 发和生产的检测试剂应用于过敏性疾病和自身免疫性疾病的临床辅助诊断，产品在 全国各级医疗机构得到广泛使用。公司依靠自主研发的核心技术已发展成为一个集 创新研发、规模生产、质量控制和市场营销为一体的现代化高科技企业。有效填补了 国内市场多样化的检测需求，逐步成为我国过敏原检测领域的领先者和自身免疫疾 病诊断领域的后起之秀。

WEIJUNLI、JOHNLI 通过海瑞祥天间接持有公司 55.66%的股份，WEIJUNLI 是 JOHNLI 和陈涛的母亲，JOHNLI 系陈涛弟弟，WEIJUNLI、JOHNLI 和陈涛三人为 一致行动人，通过直接和间接方式共持有公司 67.92%的表决权。

1.2 业绩快速增长，盈利能力加速提升

公司营收从 2018 年的 2.01 亿增长至 2022 年的 3.20 亿元；公司归母净利润从 2018 年的 434 万元提升至 2022 年的 4165 万元。2023Q1 公司收入为 0.81 亿元，同比增 长 6.16%；归母净利润为 556.18 万元，同比下降 58.99%，主要系子公司的战略投 入及人员薪酬增加所致。整体来看，公司 2022 年受疫情影响相对较大，收入端增速 放缓，同时因为公司新业务投入较多，利润出现下滑。

公司具有过敏和自免两大产品系列，坚持致力于过敏、自免检测领域试剂产品的自主 研发及技术创新，2018-2022 年，公司过敏、自免检测试剂营收占比超过 90%。公 司为国内较早从事过敏原检测的企业之一，在国内过敏检测领域享有较高美誉度和 市场占有率。在 2017 年过敏检测产品为公司最主要的收入来源，随着公司自免业务 的研究与开发，其业务收入占比也随之加大，2022 年过敏检测试剂收入占公司主营 业务收入的 55.14%，自免检测试剂达到 36.49%。2022 年过敏检测试剂毛利占比 65.13%，自免检测试剂占比 33.91%。

公司盈利能力较强，近年来整体销售毛利率超过 60%，整体毛利率水平较高。销售 净利率从 2017 年开始逐步提升，2021 年已经提升至 27%，与公司毛利率提升以及费用率水平下降有关，欧博注册到 2022 降至 13%，主要受疫情影响较大。公司 2023 一季度 销售毛利率、净利率双双明显下滑，分别下降至 57.37%至 6.89%，主要是因其新业 务投入较多导致的利润下滑。

公司过敏检测试剂毛利率维持在 75%左右，2022 年自免检测试剂毛利率增加至 58.67%，预计后续仍有进一步的提升空间。公司期间费用率自 2018 年开始保持稳 定，销售费用率稳定 20%-25%，管理费用率近年略有上升，2022 年达到 12.32%， 财务费用率水平整体较低，三项费用率整体管控良好，研发费用率持续保持在 10% 以上。

2.1 我国过敏患者人数众多，诊断市场规模持续增加

2.1.1 国内外过敏患病率呈总体增加趋势

过敏反应是指已产生免疫的机体在再次接受相同抗原刺激时所发生的组织损伤或功能紊乱的反应，而能够诱导产生过敏反应的抗原则为过敏原。临床将常见的过敏原分 为吸入过敏原、食物过敏原、接触过敏原和其他过敏原四类。常见的过敏性疾病包括 过敏性鼻炎、哮喘、特应性皮炎、特应性湿疹、荨麻疹、过敏性结膜炎和过敏性胃肠 炎等，会分别或同时引起皮肤、呼吸、耳鼻喉、消化等方面的过敏症状，对过敏患者 造成极大的困扰。世界过敏组织（WAO）发布的官方报告指出，22%-25%的全球人 口曾经或正在遭受过敏性疾病的困扰，并且患病率在持续升高，同时以儿童患者的发 病率上升最为明显，过敏性疾病的检测和治疗也愈发重要。我国人口基数较大，有 3- 4 亿人群受到过敏影响，然而目前检测率较低，过敏检测未来有较大的发展空间。

过敏疾病是一种常见病、多发病，过敏原检测是过敏疾病诊疗的基石，即检测患者体 内的单种或多种特异性过敏原进而采取个性化、特异性和针对性的治疗方法，对于过 敏性疾病的诊断及治疗具有重要的临床意义。在中国，过敏性鼻炎和哮喘是较为典型 的过敏病症。目前全球约有近 5 亿人口患有过敏性鼻炎，在中国 18 个主要城市的患 病率为 17.6%，并逐渐增加。根据《2019 年中国过敏性哮喘诊治指南》，过敏性哮喘 占支气管哮喘的 60%-80%，随着社会环境和心理压力等外界因素，欧博代理全球与我国均显 示出过敏患病率增加的总体趋势。

2.1.2 国内外过敏诊断市场持续增长

过敏诊断市场以产品和服务为基础，可分为诊断试剂、仪器和服务三大部分，其中诊 断试剂在全球过敏诊断市场中占主导地位。根据 MARKETSANDMARKETS 发布的 《全球过敏诊断市场报告》，2017 年全球过敏诊断市场的规模为 34.9 亿美元。预计 全球过敏诊断市场将以 10.5%的平均增长率增长，2022 年规模达到 57.4 亿美元。 根据《国内外医疗器械及体外诊断行业研究报告》，我国 2018 年过敏诊断市场约为 4.64 亿元，预计 2018-2023 年复合增长率为 15%左右，2023 年市场规模有望达到 9.3 亿元。

目前我国过敏总人群到达 3 亿人，渗透率可达到 10%，每年检测人数达到 3000 万， 假设每年检测一次，每次检测 15 个过敏原，单个出厂价为 5 元，则市场规模有望达 到 22.5 亿元。

2.2 公司过敏检测产品线全面，行业地位优势显著

2.2.1 公司过敏检测试剂产品线丰富

公司是国内较早从事过敏原检测的厂家之一，目前产品涵盖了过敏酶联免疫法产品、 过敏捕获法产品和食物特异性 IgG 检测产品。凭借丰富的过敏原检测试剂种类，以 及各类产品对应的丰富的产品检测线，公司在过敏检测领域已成为国内目前拥有特 异性 IgE 过敏原检测试剂种类较多的领先厂商之一。

在过敏领域，公司开发并注册了多个过敏检测新产品，其中过敏酶联免疫法是目前市 场常用的过敏检测方式，公司相关检测产品可以实现多项目联检，单点及混合点的检 测，具有高检测效率、高特异性、高准确率，操作便利，高性价比等优势，投入市场 多年以来销售规模持续增长。公司于国内首次自主研发以过敏酶联免疫捕获法为基 础的特异性 IgE 定量的检测产品，可实现多种过敏原自由组合，且成本较低，灵敏度 与特异性高。

公司也是国内最早推出食物特异性 IgG 抗体检测试剂盒的厂商之一，覆盖过敏原数 量包括检测牛奶、鸡蛋、牛肉、蟹等共计 80 项常见可导致不良反应的食物过敏原， 占据行业领先地位。

2022 年公司实现过敏检测试剂收入 1.77 亿元。2019 年公司 IgE-过敏酶联免疫法产 品、IgE-过敏捕获法产品和食物特异性 IgG 检测产品占比过敏检测业务分别为 39.44%、27.48%和 33.07%，占比主营业务分别为 23.64%，欧博官网14.89%和 23.17%。

2.2.2 过敏市场空间巨大，公司于国内领先地位明显

国内外过敏市场空间巨大，公司于国内竞争格局良好。国外市场部分，美国赛默飞旗 下的 Phadia 是过敏检测市场全球领导品牌，可检测过敏原 600 多种，并在过敏检测 领域开展了大量的学术研究，长期稳居全球过敏诊断市场的领导地位。国内市场部分， 据《国内外医疗器械及体外诊断行业研究报告》显示，2018 年国内过敏检测领域市 场容量为 4.64 亿元。以欧蒙、敏筛、Phadia 为代表的外资企业在我国过敏诊断试剂 的市场份额合计约占 51%，公司 2018 年过敏检测试剂产品收入 1.44 亿元，市场份 额大约为 30%，其他国内企业合计占比 19%。国际过敏诊断市场发展较早，过敏原 诊断业务相对成熟，市场容量较大，与国外以赛默飞为代表的公司相比，中国过敏检 测市场尚处于发展早期，检测率及市场规模显著偏低，预计每年增长率在 10%以上， 并逐渐成为有潜力的市场。

公司目前拥有三大技术平台，分别为酶联免疫技术、酶联免疫捕获技术和纳米磁微粒 化学发光技术。2016 年公司推出的过敏检测领域的酶联免疫捕获法产品和自免检测 领域的化学发光产品使其成为国内定量检测先驱者，其独家自主研发的技术优势也 使其在国内检测市场尽显锋芒，可与海外主要竞争对手一较高下。

其他检测项目相比，过敏原检测有一定的特殊性，通常需要同时检测多种过敏原才能 准确诊断患者致病的过敏原。经过多年持续的研发，在过敏检测领域，公司菜单丰富， 目前可覆盖的过敏原数量在国内排名前列，菜单丰富、产品齐全，形成了较大的规模 优势和先发优势。公司多年积累的多项重要技术也助力于打破欧美进口产品的垄断， 有效地填补了国内市场需求，同时公司将凭借丰富的产品及优质的服务，巩固并扩大 已有的市场份额。

由于过敏原特异性 IgE 抗体检测是过敏检测的主要应用领域，欧博娱乐但人体血液中 IgE 免 疫球蛋白的含量仅为 IgG 免疫球蛋白的四万分之一，导致过敏 IgE 检测难度较大， 使得过敏原检测技术存在一定壁垒。公司过敏原 IgE 检测菜单丰富，共覆盖 69 个过敏原，在中国市场排名第一。

2.3 定量检测是行业方向，公司处于市场领先地位

2.3.1 定量化是过敏和自免检测技术的趋势

1924 年科学家首次描述了皮肤点刺试验（SPT），认为这是评估 IgE 过敏最简单的体 内检测方法，后续接力地发展了放射免疫法（RIA）、以 ELISA 为基础的过敏原检测、 第三代过敏原检测技术、过敏原芯片检测和 2021 年的革新技术——纳米磁微粒化学发光过敏原检测技术，采用全新纳米微粒管式发光，使用纳米磁微粒作为固相反应基 底发生均相反应，使得样本用量更大，检测通量更大，精密度更高，检测分析性能更 加优越。

公司的过敏检测产品主要用于血液中相关抗体检测，检测结果可为临床相关疾病的 诊断提供辅助。从检测结果来看，公司产品可实现定性或定量检测。定性检测只能给 出阴性或者阳性的两种检测结果，但随着人们对医疗意识和需求的提升，定性结果已 无法满足对于患者对于自己疾病进程和疗效的评判，以及临床医生对于疾病早期预 警和预后观测等更深层次的临床需求。 欧洲过敏和临床免疫学学会发表的《过敏原特异性免疫治疗临床疗效的生物学参数》， 特异性 IgE 及总 IgE、特异性 IgG4 及 sIgE/IgG4 比值、特异性 IgE 抑制因子 （ sIgEblockingfactor ， IgE-BF ） 及 IgE-FAB 、 嗜 碱 细 胞 活 化 试 验 （basophilactivationtest）、细胞因子和趋化因子（cytokine 及 chemokines）、细胞学 参数（Tregs、Bregs、树突状细胞）、机体内参数（过敏原激发试验）等生物学参数 已成为变态反应脱敏领域的研究热点，为临床定量提供了更多的信息。而与定性检测 相比，定量检测可以给出准确的检测结果数值，有助于评估疾病的严重程度，可以更 加精准地辅助诊断过敏、自免疾病，指导临床实现精准化治疗，对过敏的诊断判断及 预后跟踪具有重要意义，已成为过敏检测行业的发展趋势。

根据 2018 年发表的综述《过敏原检测的定量发展趋势》，过敏原全定量检测对于临 床过敏性疾病的诊疗具有重要意义。公司的符博克产品系列获得了国家药监局批准 的全定量注册证，具有最佳的精密度、重复性和平行度来保证检测结果的精准性，并 且可以预测过敏概率、评估过敏风险、协助脱敏治疗。通过直观的 IgE 的浓度帮助量 化症状的发生概率，其定量数值可帮助预测食物耐受可能性，评估疾病严重度，协助 疾病分型从而进行精准化治疗。符博克产品系列可满足各类过敏性疾病检测需求，包 括 38 项单点+7 项混合点+总 IgE，且可满足不同临床科室定制组合的需求，深受国 内逾百家三甲医院用户的倾心推荐。

公司基于 IgE-酶联免疫捕获法的过敏检测定量产品 2017-2019 年的营收由 1161 万 元增长至 3858 万元，年复合增长率为 66.15%，同比增长 68.3%，定量检测的快速 增长表明其有望成为公司过敏检测业务的主要增长点。

公司通过近年持续的研发，保持竞争优势并不断缩减了与赛默飞（Phadia）等国际巨头的差距，降低生产成本，保证产品的稳定性，以更佳的性价比进一步占领国内市场 份额，也显著增强了国产过敏诊断试剂品牌在国际市场的竞争实力。公司同时凭借稳 定的产品质量、性能，以及较强的综合服务能力得到众多终端医院及第三方检验机构 的认可和信任，在业内享有较高美誉度，使得众多三级医院转向使用公司的定量产品。

2.3.2 公司自主研发进展强劲，研发产品产业化丰富

目前公司过敏产品已扩展到多个系列，覆盖 69 种 IgE 过敏原及 80 种食物特异性 IgG 过敏原，可检测的 IgE 过敏原数量国内领先；截止 2022 年末，公司已经取得注册证 进行销售、正在注册及立项研发阶段的过敏原合计 94 种。2022 年，公司取得了化 学发光自免检测产品 13 项医疗器械注册证，化学发光过敏原检测产品 4 项医疗器械 注册证，公司取得的化学发光过敏原及自身免疫检测项目共计 85 项注册证。

公司通过引进吸收国外的先进技术、结合自主研发和产学研合作研发实现了独家的 技术创新，积累了多项过敏、自免检测核心技术。截至目前已获得 43 项专利，207 项产品注册证书；成功建设规模化生产基地，ISO13485 认证的质量体系，建立了从 研发、中试到大规模生产的转发规程和质量体系。

2.4 化学发光技术优势显著，公司处于行业领先水平

2.4.1 化学发光技术成为过敏及自免检测领域未来发展趋势

化学发光检测技术作为目前临床免疫检测的主流技术，具有灵敏度高、特异性强、检 测范围宽、全自动、定量、随机上样、灵活组合和质控更严等优势和特点，在肿瘤标 记物、传染病、性激素和甲状腺功能等疾病诊断领域，化学发光产品已成为市场的主 流。然而在过敏和自免检测领域，化学发光技术的应用尚处于起步阶段，酶联免疫法 等产品仍占据主要的市场份额，从长期来看，化学发光产品凭借明显的技术优势，将 在过敏及自免检测领域成为未来重要的技术发展方向。 化学发光免疫分析技术（ChemiluminescenceImmunoassay，CLIA），是将具有高灵 敏度的化学发光测定技术与高特异性的抗原抗体免疫反应相结合，用于各种抗原、半 抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术。化学发光免疫分 析包含两个部分，即免疫反应系统和化学发光分析系统。免疫反应系统是将标记物质 标记在抗原或抗体上，或酶作用于发光底物，经过特异性免疫反应后，形成抗原二抗 体复合物，再对标记物进行检测。化学发光分析系统是利用化学发光物质经催化剂的 催化和氧化剂的氧化，形成一个激发态的中间体，当这种激发态中间体回到稳定的基 态时，同时发射出光子（hM），利用发光信号测量仪器测量光量子产额。

2.4.2 化学发光技术满足全自动、快速、高通量的检测要求

过敏和自身免疫性疾病的患者人群基数较大且呈现逐年上升的趋势，使得医院对过 敏原和自身抗体检测的需求量明显增加。根据 2014 年中华医学会风湿病分会《自身 抗体检测在自身免疫病中的临床应用专家建议和共识》，自身抗体检测结果建议以定 量或半定量的方式表达清晰指明了未来自身抗体检测由定性检测向定量检测的发展 趋势同时化学发光产品和仪器可以满足大型三级医院、大型第三方检验机构等对于 高通量、高效率、高灵敏度产品的强烈需求，降低实验室人力成本、减少人为操作因 素对于结果的影响，并为患者提供及时和快速的诊疗服务。

2.4.3 纳米磁微粒化学发光快速发展，开启过敏诊断新时代

公司纳博克产品系列为过敏原检测化学发光产品，采用磁微粒化学发光免疫分析法， 利用间接法原理，通过免疫分析两步法实现对样本的检测。将生物素标记的抗原分别 与待测样本中特异性 IgG 抗体（也包括 IgA 和 IgM）及包被有链霉亲和素（SA）的 磁微粒混合；经洗涤后加入酶标记抗人 IgG 二抗，形成固相抗原-抗体-酶标二抗复合 物，通过洗涤，未被结合的酶标抗体以及其它物质被去除。加入发光底物，酶标抗体 上的酶催化发光底物发射光子。使用仪器测量这些光子，光子的数量与样本中特异性的抗体的含量成正比。 公司为少数成功研发并规模化生产纳米磁微粒化学发光过敏检测产品的企业，拥有 丰富的产品技术积累及检测疾病种类，并已树立全国和各省旗帜客户。纳博克产品针 对中国国情优化开发了过敏原项目菜单，已上市项目过敏原特异性 IgE 抗体检测试 剂盒共包含 27 项过敏原，公司该类产品主要以纳米磁微粒为载体，实现全自动定量 检测，优势是可以自由组合，定制个性化的过敏原检测的套餐，具有超高通量、节省 样本、降低干扰等优越性能。仪器通量高达 360T/h，具有超高的灵敏度和精密度， 同时非纤维素法 sIgE 检测可减少 CCD 假阳性干扰。预计未来纳米磁微粒化学发光 过敏检测产品上市后，有望快速取代目前的酶联免疫检测产品，成为公司新的业绩增 长点。

3.1 自免患者群体庞大，公司产品引领市场

3.1.1 自身免疫病患者群体庞大，需自身抗体检测支持治疗疗程

自身免疫病是一类以局部或全身性异常炎症免疫反应为特征的炎症免疫性疾病。全 球大约有 5-8%的人口患有自身免疫病，目前已有 100 多种自身免疫病，常见的包括 类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、系统性红斑狼疮、炎症性肠病和支气管哮喘 等。总体来看，国内自身免疫疾病总体患者规模巨大，但目前诊断率仍然较低，2019 年诊断率不到 20%。自身免疫性疾病患者的自身抗体水平随着免疫水平状态的改变 而出现量值变化。因此，临床医生需要结合患者自身抗体量值水平改变的情况判断治 疗药物的疗效以及患者的预后状况，自身抗体临床检测需要伴随患者的整个治疗疗 程。

3.1.2 免疫诊断市场规模稳健增长，公司市场占比有望提升

自免诊断是我国体外诊断市场的细分领域，但欧美进口品牌进入较早，具有先发优势 及持续的学术推广教育，占据了大部分的市场份额。根据 MARKETSANDMARKETS 发布的《全球自身抗体检测市场报告》，2017 年全球自身抗体检测市场的规模为 30.9 亿美元，预计将以 8.9%的平均增长率持续增长，2022 年规模有望达到 47.33 亿美 元。根据《国内外医疗器械及体外诊断行业研究报告》，我国 2018 年自身抗体检测 市场约为 11.57 亿元，预计 2018-2023 年复合增长率为 14%左右，2023 年市场规 模有望达到 22.3 亿元。

国内自免检测市场被多家欧美跨国企业占据，其中，德国欧蒙在国内市场占有率排名 第一。自 2010 年以后，随着国内企业自免产品的陆续推出及产品质量的不断提升， 外资企业的垄断地位被逐步打破，但目前外资企业（以欧蒙为主）市场份额仍高达 80% 左右。国内企业中，深圳亚辉龙和公司的市场份额相对较高。《国内外医疗器械及体 外诊断行业研究报告》显示，2018 年国内自免检测领域整体市场容量约为 11.57 亿 元，其中公司国内自免检测试剂收入为 0.46 亿元，总体约占国内 3.97%的市场份额。 2021 年亚辉龙自免试剂营业收入 15,233.88 万元，浩欧博 10,652.18 万元。随着公 司持续加快自免检测化学发光产品的推广力度，凭借产品的技术优势加速进口替代， 同时投入更多的自免项目，保持技术领先，公司在自免领域有望持续提升市场占有率。

3.2 自免检测产品全面，进口替代进程加速

3.2.1 自免检测系列产品菜单丰富

在自免检测领域，公司通过不断丰富完善检测产品组合、进一步深化了纳米磁微粒化 学发光等技术在过敏和自免诊断领域的应用，在产业链上下游进一步拓展，逐步实现 了原材料的自主供应，凭借化学发光技术的先发优势开拓市场，带动公司整体的产品 销售，实现进口替代。

公司通过持续的科研和创新不断丰富以自免化学发光方法学为主的自免疾病辅助诊 疗的检测菜单和项目，保持并扩大其在自免化学发光检测领域的先发优势和领先优 势；进一步优化了自免产品中酶联免疫法产品的成本优势，为酶联免疫法产品在市场 竞争中提供更有成本优势的解决方案，具备国际竞争能力并跻身全球第一梯队企业 之列。

公司自免检测产品包括酶联免疫法（诺博克）、纳米磁微粒化学发光法（纳博克）和 间接免疫荧光法三大类。酶联免疫法和化学发光法则主要是用于特异性自身抗体的 检测，由于不同的特异性抗体对于不同的自身免疫疾病具有不同的提示作用，检测相 关特异性抗体，辅助诊断患者存在的具体自身免疫性疾病。诺博克产品系列涵盖了自 身免疫性肝病抗体谱、抗中性粒细胞（ANCA）抗体谱和抗核（ANA）抗体谱。纳博 克产品系列的自身抗体检测项目包括抗核抗体（ANA）、抗中性粒细胞胞浆抗体、类 风湿关节炎、抗磷脂综合征、自身免疫性肝病、I 型糖尿病及甲状腺功能。间接免疫 荧光法（IFA）主要用于人体内与自身免疫相关的抗体的总筛查，检测结果用于判断 患者是否存在自身免疫性疾病的可能。

3.2.2 化学发光法占比及营收持续增长

公司在自免检测领域的重点是特异性抗体检测，旨在集中化学发光方法产品的技术 优势，替换目前市场仍然大量使用且产品价格较高的进口酶联免疫法等产品。在过敏 产品中，酶联免疫法产品及酶联免疫捕获法产品公司已实现规模生产及销售，自免产 品收入主要来自酶联免疫法产品和化学发光法产品，且化学发光产品营收和占比有 显著的增加趋势。公司自免检测试剂营收由 2018 年的 0.46 亿元增长至 2022 年 1.17 亿元，同比增长 154.35%。

3.2.3 自免在研项目持续推进

公司不断拓展自身免疫性疾病检测菜单，截止 2022 年末，化学发光过敏及自身免疫检测共获得 85 项医疗器械注册证，丰富了公司化学发光平台检测菜单，目前公司在 研的自免项目 8 个。

公司已树立多家旗帜客户，与以北京协和、上海仁济、中国医大二院、华西二院等为 代表的多家旗帜性医院形成较强的示范性效应。公司的销售主要采用“经销为主，直 销为辅”的销售模式，大部分销售通过经销商实现，少部分直接销售给第三方检验机 构、各级医院等终端客户，产品在三级和二级医院销售额占比较大超过 60%，在第 三方检测机构销售额占比约为 20%。

2022 年底，公司在全国范围内已经拥有持续合作的经销商 600 家左右，经销网络遍 布全国 30 余个省份。同时公司在 2021 年建立了过敏专科诊所和互联网医院，以过 敏专科和线上诊疗的形式服务广大患者，B2C 业务未来可能成为新的业务增长点。

2019 年公司与迈瑞医疗达成协议，就双方合作达成约定。合作分为两个阶段：第一 阶段：公司作为迈瑞医疗的战略合作商，直接从迈瑞医疗采购合作产品 CL-2000i、 CL-2200i、CL-6000i、CL-6200i 全自动化学发光免疫分析仪及其配套组件，匹配公 司和迈瑞的试剂进行推广和销售。第二阶段：迈瑞医疗在评估公司自免检测试剂性能 和完成集成工作后，根据实际需求向公司采购自免检测试剂加入迈瑞医疗产品菜单， 由迈瑞医疗营销团队和营销渠道进行销售。迈瑞医疗是国内医疗器械龙头，在化学发 光的国内市场中也保持领先地位。与迈瑞合作在丰富公司化学发光仪的供应渠道的 同时，公司有望凭借迈瑞广泛的品牌影响力和强大的销售渠道，进一步提升化学发光 试剂产品的增长速度。